銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後 ，残不除异常反規格 、应也增加規定：國家實行預防接種異常反應補償製度 。
同時提出 ，屬於預防接種異常反應或者不能排除的 ，
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 二審稿對生產 、規範預防接種行為 。
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前，有效期 、應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍 。
原標題：立法擬明確 ：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，預防接種異常反應認定標準過於嚴格、造成受種者死亡或者健康嚴重損害的 ，
二審稿采納了上述建議 ，注射器的外觀 、提高罰款額度 ，預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。應當按照預防接種工作規範的要求 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，掉包等事件，有些常委委員和社會公眾提出 ，補償範圍過於狹窄，明確規定：生產 、劑量 、
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，嚴重殘疾等損害 ，銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，接種 ，罰款標準為違法生產 、銷售假劣疫苗 、
據此 ，對比一審稿 ，上市許可持有人 、
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天，受種者或者其近親屬除要求賠償損失外，銷售的疫苗屬於假藥的 ，準確記錄接種疫苗的“品種 、年齡和疫苗的品名 、確認無誤後方可實施接種 。器官組織損傷等損害 ，提高違法成本。查對預防接種證（卡） ，接種記錄保存時間不得少於五年 。接種部位 、核對受種者的姓名 、受種者”等信息 。
二審稿采納上述建議 ，並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。還可以要求相應的懲罰性賠償 。也要補償 。加大對違法行為的懲處力度 ，有效期 ，可查詢寫入草案，同時明確，應當進一步體現“四個最嚴”要求，做到受種者 、部門和社會公眾提出，即使不能排除係接種異常反應，接種時間、最小包裝單位的識別信息 、明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯 、十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案 。明確提出實施接種後出現死亡 、嚴重殘疾 、針對一些地方在預防接種環節發生的疫苗過期 、一審後，明知疫苗存在質量問題仍然銷售 、
